血管生成抑制因子arresten的真核表达体系的建立

• 作 者: 龙淼云 郑启昌 宋自芳 胡青钢 张勇 田元 张景辉
• 机 构: 华中科技大学同济医学院附属协和医院肝胆外科
• 出 处: 肿瘤防治研究
• 发表日期: 2007年1期
• 关键词: arrestem 真核表达 CHO Arrestent Eukaryotic expression CHO.
• 基金项目: 国家自然科学基金资助项目（30271242,30371396）

目的构建血管生成抑制因子arresten的真核表达细胞克隆体系。方法用脂质体转染法，通过真核表达载体pSecTag2-arresten将arresten基因导入CHO细胞，经抗生素Zeocin筛选获得阳性细胞克隆，逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测arresten mRNA表达，免疫蛋白印迹技术（Westem-blot）测arresten蛋白的表达。结果经过筛选获得阳性克隆的CHO细胞，RT-PCR、Westem-blot结果提示arresten基因成功导入CHO细胞并进行表达。结论获得了稳定表达人