【摘 要】
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双芳基甲胺作为一类重要砌块广泛存在于生物活性分子、药物载体和有机配体中(图1),因而对该类骨架化合物的合成备受关注[1].传统构建该类骨架的方法包括羰基还原胺化[2]、亲
【机 构】
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中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室 上海200032
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双芳基甲胺作为一类重要砌块广泛存在于生物活性分子、药物载体和有机配体中(图1),因而对该类骨架化合物的合成备受关注[1].传统构建该类骨架的方法包括羰基还原胺化[2]、亲核取代和亚胺的亲核加成[3]等,然而以上策略通常存在合成效率不高、底物范围受限等问题.近年来,过渡金属催化的转移氢化[4]和酰胺的还原偶联反应[5]相继被应用于双芳基甲胺类化合物的合成中,并取得一系列重要的研究成果.鉴于药物合成中金属残留问题,发展无过渡金属参与的策略,实现双芳基甲基胺类化合物的构建仍十分必要.
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