酒精性糙皮病一例

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患者女,40岁,1985年8月5日住院.因精神创伤嗜酒,每日饮白酒3两.一年后出现抑郁、烦躁、健忘、闭经、全身疼痛,卧床不起.近一月嗜酒加重,每日半斤白酒,出现神志不清、谵妄、尿便失禁,后住院治疗.

其他文献
首次报告国内18例皮肤生发中心细胞性淋巴瘤(CGCCL).据Kiel分类,计三型.中心细胞淋巴痛(CC)7例,32-74岁,中位年龄50.5岁,男6女1.中心母细胞/中心细胞性淋巴瘤(CB/CC)9例,23-50岁,中位年龄37岁,男5女4.中心母细胞性淋巴瘤(CB)2例,28和33岁,男女各1.初诊时病期为3-14个月(中位数9.5个月).各例单一形皮肤结节为最初表现.值得注意的是,12例CGC
患者男,42岁.1984年5月28口就诊.发病前右下胸部曾碰伤,以后局部出现环状红斑、丘疹、结节,且逐渐扩大发展至整个背部、胸前、臀部.
自70年代合成依曲替醋(Etretinate)以来,经十余年广泛的临床实践,已证明该药对某些皮肤病有较好的疗效,但国内这方面报告不多,现将我院经治的7例患者报告如下.
用HE、DIF、IIF染色,对家兔硫化钠皮炎的皮损、血清内抗角蛋白自身抗体(AKauto Ab),进行了动态观察.皮损炎症反应高峰期,皮损角肮细胞胞桨内有IgG AK auto Ah沉积,它的出现和消失与炎症同步.血清AK auto Ah于实验后8小时降低,但能迅速恢复正常.提示皮损角朊细胞胞浆内AK auto Ab的沉积和血清AK auto Ab一时性低下,多与角朊细胞损伤有关.
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3H-TdR细胞毒释放法检测了62例遗传过敏性皮炎(AD)患者(其中PAD13例,ADR22例,ADI9例,人DRI18例)NK细胞活性.结果表明,AD患者的NK细胞活性低于正常人(P<0.002>.在AD的分型观察中,PAD及ADR两型患者NK细胞活性显著降低(分别为P>0.01及P><0.05), ADI及ADRI两型患者NK细胞
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患者男,81岁.于1987年6月15日初次就诊.患者于一年半前,发现右手第一掌骨背侧皮肤长一绿豆大的肿物,无痛,渐长大.
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固定型药疹(FDE)复发率高达80.4%[1],有的甚至复发10次以上,并愈发愈重.因此,在FnE的诊断和防治上,确定致敏药物是关键问题.为了探寻一种既安全又准确的药敏试验,我们对2I例FDE进行了局部激发试验,现将初步观察结果报告如下.
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先证者,女,37岁.4岁时夏季发病,初发为四肢见米粒大毛囊性丘疹,渐增大增多,后发展至全身.
患者女,25岁,1987年7月2日初诊.患者于出生后10余天,双足背、小腿皮肤起绿豆到黄豆大水疱,3个月时,水疱泛发全身皮肤,分批陆续出现,时多时少,至3岁时不治自愈.
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应用免疫过氧化物酶技术研究18例Paget病(PD),14例发生于乳头、4例货生于乳房外.使用的抗体为抗癌胚抗原、抗上皮膜抗原及抗S100蛋白扰体.全部病例癌胚执原(CAA)及上皮膜抗原(EMA)均为阳性.S100蛋白见于6例Paget细胞.我们的观察证实Paget细胞为腺癌细胞.PD发生的机制通常认为由其下的癌扩展而来,但在某些病例(特别是乳房外PD)不能排除由丧皮内的原始干细胞发生的可能性.