论文部分内容阅读
以转基因双价抗虫棉自交后代为材料，利用PCR、Southern杂交、ELISA检测方法，分析了CrylAc基因与CpTI基因在基因组中的整合情况，结果显示，除sGK321和3517外，其余品种CrylAc基因和CpTI基因的整合位点不同，并且sGK321中两基因也只有一个位点相同；ELISA结果表明，同一个品种同一部位CrylA蛋白和CpTI蛋白不能完全同步表达，它们的表达量存在差别，且这种差别在整个生长阶段并不稳定。