【摘 要】
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本实验室对从疑似犬细小病毒感染的发病犬分离的病毒采用同步培养法接种猫肾细胞(CRFK)增殖,通过PCR试验、IFA试验和VP2基因测序分析等方法进行鉴定并分型,获得一株犬细小病
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本实验室对从疑似犬细小病毒感染的发病犬分离的病毒采用同步培养法接种猫肾细胞(CRFK)增殖,通过PCR试验、IFA试验和VP2基因测序分析等方法进行鉴定并分型,获得一株犬细小病毒强毒株,命名为CPV-DD株。对分离病毒进行PCR扩增,可扩增出特异性DNA片段(1 163 bp);盲传至第6代时,病毒液的HA效价为1∶1024,其血凝性能被特异性抗体抑制;IFA可见特异性亮绿色荧光,TCID50为105.5/0.1 mL;电镜观察可见20 nm左右的病毒颗粒,VP2蛋白氨基酸序列分析显示该毒株为CPV-2a型,氨基酸序列分析在324位出现Try→Ile替换,该位点处于病毒潜在的抗原表位。
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