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传统的人正常上皮细胞原代培养方法存在培养率低、培养出的细胞活性差、操作繁琐等缺点,为了解决这些问题,近年来国内外的众多研究者对人正常上皮细胞的原代培养过程进行了大量研究和不断改进。笔者主要综述人正常上皮细胞分离纯化的一些方法（如组织块分离法、酶消化分离法、机械刷取法、红细胞裂解法、Percoll分层液密度梯度分离法等）以及培养传代中可应用到的一些方法（如无血清培养基联合低浓度血清培养基培养法、鼠尾胶原包被法、玻璃培养瓶联合塑料培养皿培养法）;其次阐述了人正常上皮细胞的生物学特性及免疫细胞化学染色法、台盼蓝