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目的筛选特异高效抗乙型肝炎病毒（HBV）的小干扰RNA分子（siRNA），评价其干扰效果。方法在HepG2．2．15细胞内导入筛选的3条特异抗HBV的siRNA分子，用实时荧光定量RT-PCR的方法，检测干扰后HBV的mRNA表达水平；Western blot检测细胞上清中乙肝表面抗原（HBsAg），分析siRNA对HBV基因表达的抑制作用。结果导入特异siRNA分子细胞中HBV的mRNA表达量明显降低（P〈0．05），上清中HBsAg含量显著减少。阴性对照细胞中HBV的mRNA含量和上清中HBsAg含量