【摘 要】
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本文报道在13例健康成年男女体内的亚硒酸钠药代动力学研究结果。一次口服2mg Se/ml亚硒酸钠水溶液2ml,血硒—时间数据用电子计算机按非线性最小二乘法进行曲线拟合,符合延滞
【机 构】
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本文报道在13例健康成年男女体内的亚硒酸钠药代动力学研究结果。一次口服2mg Se/ml亚硒酸钠水溶液2ml,血硒—时间数据用电子计算机按非线性最小二乘法进行曲线拟合,符合延滞吸收二室开放模型。药代动力学参数为:t1/2(ka)0.96h,t1/2α0.99h,t1/2β17.17h,K_(21)0.007h~(-1),K_(12)0.24h~(-1),K_(10)0.43h~(-1);Vc0.053 L/kg Vd(ss)0.25 L/kg,Cl_β0.02L/kg·h;tissue/blood 3.71,AUC1.62μg·h/ml。
This paper reports the pharmacokinetics of sodium selenite in 13 healthy adult men and women. Once orally administrated 2ml Se / ml aqueous solution of sodium selenite 2ml, the blood selenium-time data were curve fitted by nonlinear least square method by electronic computer, which accorded with the two-compartment open model of delayed absorption. The pharmacokinetic parameters were as follows: t1 / 2 (ka) 0.96h, t1 / 2α0.99h, t1 / 2β17.17h, K_ (21) 0.007h -1, K_ (12) 0.24h ~ ), K_ (10) 0.43h ~ (-1), Vc0.053 L / kg Vd (ss) 0.25 L / kg, Cl_β0.02L / kg.h respectively; tissue / blood 3.71 and AUC 1.62μg · h / ml.
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