论文部分内容阅读
利用马铃薯淀粉粒结合型淀粉合成酶Ⅰ(GBSSI)作为“锚”,在马铃薯淀粉粒形成时将荧光素酶(LUC)定位到淀粉粒中.并对GBSSI/LUC重组蛋白质在转基因淀粉粒中的定位与积累、重组蛋白质中GBSSI与淀粉粒的亲和性以及荧光素酶的活性等进行了分析.结果表明,GBSSI/LUC重组蛋白质在马铃薯淀粉粒中获得了特异性表达,但与以微生物的淀粉粒结合结构域(SBD)作为“锚”的SBD/LUC重组蛋白质相比较,它与淀粉粒的亲和性以及荧光素酶的活性均下降.由此认为,在淀粉粒形成过程中,利用SBD作为“锚”将荧光素酶蛋白质定位到淀粉粒中的效果要优于GBSSI.