论文部分内容阅读
[目的]体外克隆牛脂联素基因的编码全序列。[方法]以成牛尾部脂肪的总RNA为模板，通过RT-PCR扩增获得牛脂联素基因cDNA的全序列，将其克隆到原核表达载体PMD18-T中，筛选出阳性克隆，提取重组质粒，通过限制性内切酶酶切鉴定和重组质粒PCR鉴定后对其进行测序。[结果]从牛尾部脂肪组织总RNA中扩增得到671bp的目的条带，该cDNA序列与GenBank中牛脂联素基因序列同源性为100％，其氨基酸同源性也达到100％，确定为目的基因。[结论]该研究为进一步研究牛脂联素基因的功能和研究牛脂联素基因的表达