【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia grayis,MG)是发生于青壮年的自身免疫性疾病,近60%的患者在20~40岁之间发病[1].50岁以后发病的情况少见.本文报告1例老年晚发型MG患者.
【机 构】
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嘉兴医学院附属第一医院耳鼻咽喉科,杭州市余杭区第五人民医院特检科
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重症肌无力(myasthenia grayis,MG)是发生于青壮年的自身免疫性疾病,近60%的患者在20~40岁之间发病[1].50岁以后发病的情况少见.本文报告1例老年晚发型MG患者.
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