家族性遗传性进行性肌营养不良3例报告

来源 :中国煤炭工业医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xoyo7908114
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进行性肌营养不良是一种遗传性家族性疾病,其特征为肌肉变性,一定随意肌、肌群原发性变性,逐渐加重,病肌萎缩,终至不能运动。现将我室近年遇到的3例报告如下。1 病例报告例1,男,6岁,四肢无力3~4年。生后肌乏力,2岁会走路,至今蹲位不能,上下肢近端肌明显萎缩,腓肠肌肥大,腱反 Progressive muscular dystrophy is a hereditary familial disease characterized by muscle degeneration, certain voluntary muscle, primary degeneration of muscle groups, progressive aggravation, atrophy of the disease, and finally unable to exercise. Now my room encountered in recent years, three cases are as follows. 1 case report 1, male, 6 years old, limb weakness 3 to 4 years. After birth, muscle weakness, 2-year-old will walk, squatting can not so far, the proximal lower limb muscle was significantly atrophy, gastrocnemius hypertrophy, tendon
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