【摘 要】
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[目的]评价吉非替尼治疗吸烟与非吸烟晚期肺腺癌患者的疗效及不良反应。[方法]40例(吸烟者16例,非吸烟者24例)化疗失败或不能耐受化疗的经病理或细胞学证实的晚期肺腺癌患者
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[目的]评价吉非替尼治疗吸烟与非吸烟晚期肺腺癌患者的疗效及不良反应。[方法]40例(吸烟者16例,非吸烟者24例)化疗失败或不能耐受化疗的经病理或细胞学证实的晚期肺腺癌患者给予吉非替尼250mg,口服,qd,至病情进展或出现不可耐受的不良反应。[结果]40例患者中无CR,PR 12例(30.0%),SD 10例(25.0%),疾病控制率55.0%,PD18例(45.0%)。1年生存率为52.5%。非吸烟患者有效率和局部控制率均高于吸烟患者(33.3%vs 25.0%,58.3%vs50.0%)。药物相关的不良反应依次为痤疮样皮疹15例(37.5%),皮肤干燥8例(20.0%),腹泻5例(12.5%),恶心2例(5.0%)。[结论]吉非替尼治疗晚期肺腺癌安全有效,特别对非吸烟患者有较高的有效率和疾病控制率,不良反应轻微,患者耐受性和依从性好。
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