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对邻氯苯磺酰胺进行衍生合成半抗原，并与载体蛋白质共价偶联制备突出氯黄隆分子特异性部分的合成抗原，以合成抗原免疫兔获得对氯黄隆具高亲合力的抗血清。采用硫酸铵盐析和ＤＥＡＥ纤维素反相吸附法分离纯化抗体，用辣根过氧化物酶以改良的过碘酶钠法标记 混合酸酐法标记半抗原。在此基础上建立了对氯黄隆具高度特异性的同接竞争，包被抗体，包被抗原直接竞争酶联免疫吸附分析技术。在优化条件下，氯黄隆测定的线性浓度范围为１０＾０－１０＾３ｎｇ／ｍＬ，检出限〈０．１ｎｇ／ｍＬ。邻氯苯磺酰胺及与氯黄隆结构类似的常用磺酰脲类除草剂不干扰