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本发明公开了抗精神病药物的化学合成，具体的是阿立哌唑的制备方法和中间体，本发明是利用六种不同制备方法生成中间体式（4）的化合物，该中间体式（4）经过关环反应，即可得到目标 化合物——阿立哌唑。该方法和现有方法相比，具有反应时间短，反应效率有提高，并避免使用氯仿这种毒性较大的溶剂等优点。
阿立哌唑的制备方法和中间体
【摘 要】
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本发明公开了抗精神病药物的化学合成，具体的是阿立哌唑的制备方法和中间体，本发明是利用六种不同制备方法生成中间体式（4）的化合物，该中间体式（4）经过关环反应，即可得到目标 化合物
【出 处】
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化工中间体导刊
【发表日期】
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2005年16期
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