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目的：探讨不同企业生产的培养基用于2015年版《中国药典》沙门茵检查的可行性。方法：采用理化属性、适用性检查、生化试验、活茵检出四个方面对五个生产企业生产的培养基与实验室配制的培养基进行比对试验。结果：五个生产企业的相关培养基质量符合2015年版《中国药典》沙门茵检查的要求，实验室自行配制的RV和XLD等培养基因受诸多因素的影响不够理想。结论：研究结果可用于沙门茵检查用培养基质量控制依据。