【摘 要】
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目的:改进2,5-脱水-3,4,6-O-三苄基-D-葡萄糖醇的合成方法。方法:以D-甘露醇为原料构建2,5-脱水-3,4,6-O-三苄基-D-葡萄糖醇的手性分子骨架,通过选择性地对多羟基的保护和脱
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目的:改进2,5-脱水-3,4,6-O-三苄基-D-葡萄糖醇的合成方法。方法:以D-甘露醇为原料构建2,5-脱水-3,4,6-O-三苄基-D-葡萄糖醇的手性分子骨架,通过选择性地对多羟基的保护和脱保护达到对产物分离的目的。结果:本合成路线通过对已知路线的改进,以D-甘露醇为原料,通过7步反应制备了2,5-脱水-3,4,6-O-三苄基-葡萄糖醇,总收率8.3%。结论:该合成方法反应条件温和后处理简单,是一条经济的合成路线。
Objective: To improve the synthesis of 2,5-anhydro-3,4,6-O-tribenzyl-D-glucitol. Methods: The chiral molecular skeleton of 2,5-anhydro-3,4,6-O-tribenzyl-D-glucitol was constructed by using D-mannitol as raw material. By selectively protecting and deprotecting the polyhydroxy To achieve the purpose of separation of the product. Results: The synthesis route of 2,5-anhydro-3,4,6-O-tribenzyl-glucitol was prepared by 7 steps using D-mannitol as raw material through the improvement of known routes. Rate of 8.3%. Conclusion: The synthesis method is simple and economical after the reaction conditions are mild and it is an economical synthesis route.
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