【摘 要】
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目的 探讨枸杞多糖(lycium barbarum polysaccha-rides,LBP)促进骨髓来源树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cells,BMDC)成熟的分子机制.方法 6～8周龄C57BL/6小鼠♂,
【机 构】
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宁夏医科大学基础医学院,宁夏 银川 750004
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目的 探讨枸杞多糖(lycium barbarum polysaccha-rides,LBP)促进骨髓来源树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cells,BMDC)成熟的分子机制.方法 6～8周龄C57BL/6小鼠♂,无菌取骨髓细胞,经granulocyte-mononucle-ar colony-stimulating factor(GM-CSF)和interleukine-4(IL-4)连续诱导7 d,收获悬浮及半贴壁细胞,即为未成熟的树突状细胞;RPMI 1640处理组为阴性对照,LPS处理组为阳性对照.未成熟树突状细胞分别用50、100、200 mg·L-1 LBP处理30 min,另外,用Toll样受体2(Toll-like receptor 2,TLR2)抑制剂C29作用1 h后,再加不同浓度的LBP处理30 min,收集各组细胞.RT-qPCR检测不同处理组中TLR2、NF-κB、p38的mRNA表达水平;Western-blot检测不同处理组中TLR2、NF-κB及p-NF-κB、p38及p-p38的蛋白表达水平.结果 LBP可以明显上调BMDC中TLR2、NF-κB和p38 mRNA及蛋白的表达.同时,TLR2抑制剂C29明显抑制LBP诱导BMDC中TLR2、NF-κB mRNA及蛋白表达水平,明显减弱p38蛋白的表达,对p38mRNA的表达有减低的趋势.结论 LBP可能通过诱导BMDC中TLR2-NF-κB/p38的活化,促进BMDC的成熟.
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