【摘 要】
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目的为寻求一种牛源隐孢子虫的快速检测手段。方法根据牛隐孢子虫COWP基因和ITS-1基因,设计合成两对特异性引物,用以特异性扩增牛微小隐孢子虫和安氏隐孢子虫,扩增长度分别为
【机 构】
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广西壮族自治区兽医研究所,广西畜禽疫苗新技术重点实验室
【基金项目】
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农业部公益性项目资助项目(201103008);广西水产畜牧兽医局资助项目(桂渔牧财[2011]52号);广西基本科研业务费专项(桂科专项12-2)联合资助~~
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目的为寻求一种牛源隐孢子虫的快速检测手段。方法根据牛隐孢子虫COWP基因和ITS-1基因,设计合成两对特异性引物,用以特异性扩增牛微小隐孢子虫和安氏隐孢子虫,扩增长度分别为1 033bp和263bp。通过反应条件的优化,特异性试验及扩增片段的序列测定的验证,建立多重PCR方法。结果应用该方法对采集自广西不同地区的1613份牛粪样进行牛隐孢子虫检测,安氏隐孢子虫阳性粪样为189份,微小隐孢子虫阳性粪样1份,与常规隐孢子虫分离鉴定结果一致。结论表明该方法可用于隐孢子虫的流行病学调查及临床诊断。
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