【摘 要】
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应用1型鸭疫里默氏杆菌（云南株）超声粉碎物作为包被抗原,建立检测鸭疫里默氏杆菌血清抗体的间接ELISA方法。用倍比稀释法确定HRP标记羊抗鸭二抗最佳稀释倍数为1∶3500,并用棋盘
【机 构】
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云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,云南省畜牧兽医科学院养禽与禽病研究所
【基金项目】
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科研院所技术开发研究专项（2007CF009）.
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应用1型鸭疫里默氏杆菌（云南株）超声粉碎物作为包被抗原,建立检测鸭疫里默氏杆菌血清抗体的间接ELISA方法。用倍比稀释法确定HRP标记羊抗鸭二抗最佳稀释倍数为1∶3500,并用棋盘测定法确定抗原的最佳包被浓度为2.7mg/mL,血清最佳稀释倍数为1∶300,阴性血清临界值为0.381;阻断试验结果表明,1型鸭疫里默氏杆菌与其抗血清阻断阳性,与鸭大肠杆菌O78、O132菌株和FJ4型鸭疫里默氏杆菌阻断阴性（无交叉反应）。重复性试验结果表明,该ELISA方法批内变异系数≤0.246,批间变易系数≤0.889。
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