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目的：通过检测罗格列酮（ROS）作用前后人喉癌Hep-2细胞核因子（NF．KB）和血管内皮生长因子（VEGF）mRNA表达的变化情况，探讨其抑制Hep．2增殖的机制。方法：采用MTT法检测12．5、25．0、50．0和100．0la,mol／LROS处理12、24、36、48、60和72h后Hep-2细胞的增殖抑制率。RT-PCR方法检测50μmoL／L的ROS处理O、24、48和72h后Hep-2细胞NF—KB和VEGFmRNA表达的变化。结果：ROS对Hep-2细胞的生长具有增殖抑制作用，其作用表现为