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为了高效表达肾综合征出血热病毒核蛋白,并将其应用于该病的血清学诊断中,利用聚合酶链反应(PCR)扩增了76-118株病毒核蛋白编码基因并除去了非编码区基因,将编码基因正确插入表达载体PBV220,经ELISA检测和蛋白免疫印迹分析,结果核蛋白得到了有效表达,表达的核蛋白占菌体总蛋白的7.5%。利用尿素变性的表达核蛋白做包被抗原,建立了检测患者血清中抗HFRSV核蛋白抗体IgG和IgM的间接ELISA方法,提示该方法特异、稳定且敏感性较好,其优点在于简便、快速,适合于基层应用。