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目的：对人群进行ＨＬＡ－ＤＲＢ的分型及多态性研究，发现未曾报道过的ＨＬＡ－ＤＲＢ等位基因。方法：用ＨＬＡ－ＤＲＢ通用引物扩增该个体所有ＤＲＢ等位基因的第二外显子，并对扩增产物进行克隆，通过双脱氧法进行ＤＮＡ测序。结果：发现一个新的ＨＬＡ－ＤＲＢ核苷酸序列。结论：通过与已发表的序列及Ｇｅｎｂａｎｋ已收载的序列比较，显示该序列属于ＨＬＡ－ＤＲＢ４家族的新等位基因，我们暂时称它为ＤＲＢ４＊ＮＣ。该序列已