【摘 要】
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本研究在牛病毒性腹泻病毒5＇UTR基因的保守区设计并合成了1对引物,建立了可以定量检测牛病毒性腹泻病毒核酸的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法。该方法建立的标准曲线相关系数R2
【机 构】
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中国农业科学院特产研究所特种经济动物分子生物学国家重点实验室
【基金项目】
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中央级公益性科研院所基本科研业务费（0032014016）, 吉林省科技厅重点科技攻关项目（20130206024NY）
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本研究在牛病毒性腹泻病毒5＇UTR基因的保守区设计并合成了1对引物,建立了可以定量检测牛病毒性腹泻病毒核酸的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法。该方法建立的标准曲线相关系数R2为0.999,扩增效率为95.9%,熔解曲线为单一峰值,可检测到初始模板中4.1×10^1copies/μL的牛病毒性腹泻病毒核酸,是常规RT-PCR方法敏感性的100倍。该检测方法与猪瘟病毒、传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛副流感病毒3型病毒等其它牛源病毒均不发生交叉反应;批内与批间重复性试验变异系数均小
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