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为探索自体及异体CD3单克隆抗体激活杀伤(CD3AK)细胞对正常造血细胞的影响。以固化抗CD3单克隆抗体联合小剂量IL-2诱导CD3AK细胞。采用流式细胞术(FCM)检测CD3AK细胞的表型变化。并检测正常骨髓经与自体或异体CD3AK细胞培养后CD34^+细胞的比例变化。用集落培养检测正常骨髓经与自体或异体CD3AK细胞共同培养后CFU-GM的计数变化。结果显示:3-5μg/ml固化抗CD3单克隆抗体联合100U/mlIL-2可有效地激活CD3AK细胞;正常骨髓与异体CD3AK细胞培养6小时后CD34^+