【摘 要】
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以330阴离子交换树脂为吸附材料建立了固相萃取分离血红蛋白的方法。利用血红蛋白和树脂之间的疏水作用力将血红蛋白吸附到树脂上，以Tris—HCl缓冲液（PH-8．9）为洗脱剂回收血红蛋
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以330阴离子交换树脂为吸附材料建立了固相萃取分离血红蛋白的方法。利用血红蛋白和树脂之间的疏水作用力将血红蛋白吸附到树脂上，以Tris—HCl缓冲液（PH-8．9）为洗脱剂回收血红蛋白。考察了溶液PH值、吸附时间、离子强度、洗脱剂的种类及其酸度等对分离纯化效率的影响。在最优实验条件下，树脂对血红蛋白的吸附率和洗脱率分别为87％和70％，吸附容量为42．9μg／mg。吸收光谱和SDS—PAGE凝胶电泳证明，该方法可有效地从人全血中分离出纯度较高的血红蛋白。
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