【摘 要】
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目的 通过Bcl-2、Bax、Caspase-3基因的表达探讨在胸骨低温保存中海藻糖的保护机制.方法 切取SD大鼠胸骨后立即放入含有新鲜配制4组保存液的冻存管中,Ⅰ组LPD;Ⅱ组LPD+10%DMS
【机 构】
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青岛市平度人民医院,山东,青岛,266700;青岛大学医学院附属医院胸外科,山东,青岛,266003
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目的 通过Bcl-2、Bax、Caspase-3基因的表达探讨在胸骨低温保存中海藻糖的保护机制.方法 切取SD大鼠胸骨后立即放入含有新鲜配制4组保存液的冻存管中,Ⅰ组LPD;Ⅱ组LPD+10%DMSO;Ⅲ组LPD+0.15 mol·L-1海藻糖;Ⅳ组LPD+1O%DMS0+0.15 mol·L-1海藻糖.程序降温至-80℃后放入液氮中保存.120 d后对胸骨标本进行HE染色和Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白检测(免疫组化)及RT-PCR扩增.结果 大鼠胸骨在4种保存液低温保存120 d后,Ⅲ组和Ⅳ组中的胸骨结构完整,骨细胞Bax、Caspase-3基因表达较低,Bcl-2基因表达较高,尤其Ⅳ组保存效果最好,同种异体异位移植后生长良好.结论 在胸骨低温保存中,海藻糖可有效促进Bcl-2基因的表达,押制骨细胞Bax基因的表达及减少Caspase-3基因的激活,从而抑制骨细胞凋亡,实现对骨细胞的保护.海藻糖和DMSO联合使用保护作用更好.
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