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本研究首先将水牛睾丸经二步酶消化法制成单细胞悬液，依次采用差速贴壁法和Percoll不连续密度梯度离心法分离和纯化精原细胞。在制备好的小鼠胎儿成纤维细胞饲养层上，采用含2．5％血清的培养液对精原细胞进行体外培养，观察血清和成纤维细胞对精原细胞生长的影响，并在体外成功培养了2周通过提取体外培养精原干细胞总FZNA，设计引物并对其进行基因鉴定和免疫细胞化学鉴定，证实体外培养所得的细胞仍保持有精原干细胞的特性，并且该克隆是处在未分化状态的精原干细胞形成的。上述研究可为体外建立水牛精原干细胞长期培养体系提供技术支