【摘 要】
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在保留ADT-OH的3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮结构的基础上,用芳乙烯基替换4-羟基苯环,设计并合成了6个二硫杂环戊烯硫酮化合物（L_1~L_6,其中L_2,L_3,L_5和L_6为新化合物）,其结构
【机 构】
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苏州大学药学院,苏州大学神经科学研究所
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在保留ADT-OH的3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮结构的基础上,用芳乙烯基替换4-羟基苯环,设计并合成了6个二硫杂环戊烯硫酮化合物（L_1~L_6,其中L_2,L_3,L_5和L_6为新化合物）,其结构经~1H NMR,~（13）C NMR和HR-MS（ESI）表征。采用MTT法研究了L_1~L_6对谷氨酸诱导损伤的海马神经元HT22细胞的影响。药理初筛结果表明：给药浓度为10~100μmol·L~（-1）时,L_1,L_2,L_4和L_6均能提高受损HT22细胞的存活率（P〈0.01）;
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