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用~3H-prazosin 与~3H-rauwolscine 结合从狗大隐静脉分离出富含质膜的微粒体部分来研究突触后α受体亚型。Bmax,~3H-rauwolscine 4倍高于~3H-prazosin。两放射性配体Kα值,在饱和实验中与动力学实验中相一致。竞争实验显示两种不同的结合部位。α_1受体激动剂 phenylephrine 与两放射性配体有相同亲和力,而α_2受体激动剂 B-HT920示不同亲和力。本文表明狗大隐静脉质膜上存在两类α受体拮抗剂的结合部位。