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骨骼肌肌纤维形态、机能和代谢特征的差异,决定其收缩速度、肌肉力量及抗疲劳能力不同。本文从分子层面探讨促进骨骼肌纤维类型转化的机制,综述磷脂酰肌醇-3-激酶/丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)通路、5’磷酸腺苷激活蛋白激酶/过氧化物酶体增殖物受体辅激活因子-1α(AMPK/PGC-1α)通路和转化生长因子-β/Smad蛋白3(TGF-β/Smad3)通路在调控肌纤维类型方面的不同作用;提出丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt)及磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(p-Akt)对骨骼肌纤维类型转化的影响尚存争议;5’磷酸腺苷激活蛋白激酶(AMPK)在有氧运动或激活剂的作用下调控过氧化物酶体增殖物受体辅激活因子-1α(PGC-1α),促使肌纤维类型转化,转化生长因子-β1(TGF-β1)和肌肉生长抑素(Myostatin)通过控制下游Smad蛋白3(Smad3)抑制肌纤维增殖、分化,使骨骼肌纤维组成改变。建议深入研究确定有氧运动对TGF-β/Smad3通路的影响。