【摘 要】
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2011年9月23日,美国食品药品管理局(FDA)批准艾库组单抗(eculizumab)商品名Soliris,治疗非典型溶血性尿毒综合征(atypical Hemolytic Uremic Syndrome,aHUS)患者,aHUS是一种
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2011年9月23日,美国食品药品管理局(FDA)批准艾库组单抗(eculizumab)商品名Soliris,治疗非典型溶血性尿毒综合征(atypical Hemolytic Uremic Syndrome,aHUS)患者,aHUS是一种能导致肾衰竭的罕见慢性血液病,可以增加死亡和中风的风险。非典型HUS在全部溶血性尿毒症患者中的比例为5%至10%。该疾病严重影响着儿童的健康。
On September 23, 2011, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved eculizumab under the trade name Soliris for the treatment of atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS), aHUS Rare chronic blood diseases that can cause kidney failure can increase the risk of death and stroke. Atypical HUS is present in 5% to 10% of all hemolytic uremic patients. The disease has a serious impact on children’s health.
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