【摘 要】
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[目的]建立淫羊藿药材超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱分析方法。[方法]采用Agilent 1290超高效液相色谱仪,以CORTECS■C18(2.1 mm×100 mm,1.6μm)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水
【机 构】
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天津中医药大学,天津中医药大学第一附属医院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81673824);重大新药创制项目(2015ZX09501004-003-004)
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[目的]建立淫羊藿药材超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱分析方法。[方法]采用Agilent 1290超高效液相色谱仪,以CORTECS■C18(2.1 mm×100 mm,1.6μm)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水进行梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,柱温为40℃,进样量为1μL,检测波长为270 nm。[结果] 12个不同批次淫羊藿药材有21个共有峰,其中有6个已知峰,分别为木兰花碱、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I,不同批次的样品与标准指纹图谱相似度均在0.911以上。
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