【摘 要】
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目的 探讨PFKP和CD133在胃癌组织中的表达及相关性,并分析两者表达与胃癌临床病理特征和预后的关系.方法 检索癌症基因组图谱(TCGA)数据库中PFKP和CD133的表达情况及与预后的
【机 构】
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212002 江苏镇江 镇江市中西医结合医院病理科;212000 镇江市第一人民医院病理科;212013 江苏大学医学院临床医学系
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目的 探讨PFKP和CD133在胃癌组织中的表达及相关性,并分析两者表达与胃癌临床病理特征和预后的关系.方法 检索癌症基因组图谱(TCGA)数据库中PFKP和CD133的表达情况及与预后的关系.收集2018年1月至2018年6月112例胃癌患者的癌组织和癌旁组织石蜡切片标本.采用免疫组化En Vision法检测上述组织中PFKP和CD133的表达;分析两者表达的相关性,及与临床病理特征和无进展生存期(PFS)的关系;Western blotting检测进一步确认胃癌组织中PFKP和CD133的表达水平.结果 TCGA数据库中,PFKP与CD133在415例胃癌组织中的表达水平均显著高于34例正常组织(P<0.01).不同PFKP和CD133表达患者总生存时间的差异无统计学意义(P<0.05).免疫组化检测显示,胃癌组织中PFKP和CD133的阳性表达率分别为81.2％(91/112)和67.9％(76/112),高于癌旁组织的34.8％(39/112)和27.7％(31/112),差异有统计学意义(P均<0.001).Western blotting检测显示,胃癌组织中PFKP和CD133的表达水平显著高于癌旁组织(PFKP:0.212±0.034 vs.0.069±0.01,P=0.001;CD133:1.182±0.107 vs.0.403±0.035,P=0.000);胃癌组织中PFKP与CD133的表达呈正相关(r=0.547,P<0.001).胃癌组织中PFKP表达与肿瘤直径、分化程度和Lauren分型有关(P<0.05);CD133表达与Lauren分型、分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.01).全组中位PFS为31.0个月,其中PFKP阳性表达患者的中位PFS为31.0个月,阴性表达者为40.0个月,两者比较差异无统计学意义(P=0.511);CD133阳性表达患者的中位PFS为29.5个月,阴性表达者中位PFS未达到,两者比较差异无统计学意义(P=0.191).结论 胃癌组织中PFKP和CD133表达水平上升,两者表达呈正相关,PFKP可能在胃癌干细胞生物学行为中具有一定作用.
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