丙型肝炎病毒核酸单引物聚合酶链反应产物的直接序列分析

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利用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,得到丙型肝炎病毒核酸非编码区引物所引导的扩增片段。用改进的不对称PCR方法,制备单链cDNA,直接作为模板进行序列分析,结果与Takamizawa发表的序列符合。本法简单方便,亦可用于其他类似的研究中。 Using reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) technology, hepatitis C virus nucleic acid non-coding region primer-directed amplification fragments. Using a modified asymmetric PCR method, single-stranded cDNA was prepared and used as a template for sequence analysis. The results were in accordance with those published by Takamizawa. This method is simple and convenient and can be used in other similar studies.
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