【摘 要】
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目的探讨一种多重随机引物PCR方法(M-RAPD)对不同种株病原微生物进行鉴定的可能性.方法将10个碱基的随机引物进行随机组合,利用三条组合的随机引物在较高的退火温度下对不同
【机 构】
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四川大学基础医学与法医学院,四川大学华西医院
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目的探讨一种多重随机引物PCR方法(M-RAPD)对不同种株病原微生物进行鉴定的可能性.方法将10个碱基的随机引物进行随机组合,利用三条组合的随机引物在较高的退火温度下对不同种株病原微生物染色体DNA进行扩增,通过15 g/L琼脂糖凝胶电泳获得不同种株病原微生物的扩增图谱,并用软件Gelworks 1d Intermediate进行分析.结果初步实验表明, M-RAPD技术可以得到稳定的种株特异的DNA指纹图谱,其条带清晰、数目较多、片段大小分布均匀.三引物的扩增产物包含了其中任意两引物的绝大多数扩增产物
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