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目的研究急性重症胰腺炎(SAP)中细胞凋亡现象及Bcl-2基因对急性重症胰腺炎中细胞凋亡的影响.方法采用大鼠胆胰管逆行注入牛磺胆酸钠的方法,制作大鼠SAP模型.对各组模型进行血淀粉酶、腹水量测定,利用原位末端标记法和琼脂糖凝胶电泳检测凋亡小体及凋亡梯形.采用定量逆转录聚合酶链式反应检测细胞凋亡调控基因Bcl-2基因mRNA转录水平.各组胰腺标本进行病理学检查.结果各时间组血淀粉酶含量、腹水量随着时间的延长而升高.凋亡小体造模后2 h组即可检出,术后4 h组检出明显且数量较多,造模后16 h时极少见到.造模