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系统性红斑狼疮（SLE）是一种病因和发病机制尚不完全清楚的自身免疫性疾病（AID），目前认为是多种内外因素共同作用，导致SLE患者免疫功能紊乱，大量致病性自身抗体和免疫复合物产生，造成多系统和多器官的损害。随着诊断和治疗水平的不断提高，SLE的预后已明显改善。然而，部分SLE患者虽然经过糖皮质激素和免疫抑制剂等药物治疗，仍然难以控制疾病活动，病情进展性加重，生活质量差，甚至死亡。