CAP过敏原检测系统在高危哮喘儿中的应用

• 作 者: 钟韩荣 余声华 余晓娟 汪成恩 张连 古汉礼
• 机 构: 528000 广东省佛山市第一人民医院儿科,528000 广东省佛山市第一人民医院儿科,528000 广东省佛山市第一人民医院儿科,528000 广东省佛山市第一人民医院儿科,528000 广东省佛山
• 发表日期: 2002年40期
• 关键词: 过敏原检测 CAP 支气管肺炎 sIgE 尘螨 支气管激发试验 过敏病史 吸入性变应原 过筛试验 假阳性

目的

探讨CAP过敏原检测系统在高危哮喘儿中的应用。

方法

对82例高危哮喘儿和40例支气管肺炎患儿(无过敏病史)进行吸入性变应原过筛试验(Phadiatop)、血清尘螨特异性IgE(sIgE)检测。

结果

高危哮喘组Phadiatop阳性率为56.1%，支气管肺炎组Phadiatop阳性率为20.0%，两组比较差异有显著意义(χ²＝14.20, P<0.01)；高危哮喘组尘螨sIgE阳性率为47.6%，支气管肺炎组为5.0%，两组比较差异亦有显著意义(χ²＝21.85，P<0.01)。Phadiatop和尘螨sIgE检测的敏感性分别为56.1%和47.6%；特异性分别为80.0%和95.0%；阳性符合率分别为63.9%和63.1%；假阳性率分别为20.0%和5.0%；两种检测方法一致率为89.3%，经一致性χ²检验，有较好的一致性(χ²＝77.76，P<0.01)。

结论

Phadiatop可用于高危哮喘儿的筛查；与Phadiatop相比，尘螨sIgE特异性高，假阳性较低，Phadiatop阳性者应行尘螨sIgE检测。尘螨是高危哮喘儿的常见致敏原。对于高危哮喘儿，CAP检测是一种可用于筛查和寻找过敏原的重要体外检测手段。