【摘 要】
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目的:建立小鼠血瘀动物模型,观察Ilexgenin A对血瘀动物模型的影响,探讨Ilexgenin A的活血化瘀作用及对脑保护作用.方法:1.采用地塞米松0.8mg/kg后腿肌肉注射15d造成小鼠血瘀
【机 构】
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江西赣州卫生学校 赣州市341000;赣南医学院药学院 江西 赣州市341000
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目的:建立小鼠血瘀动物模型,观察Ilexgenin A对血瘀动物模型的影响,探讨Ilexgenin A的活血化瘀作用及对脑保护作用.方法:1.采用地塞米松0.8mg/kg后腿肌肉注射15d造成小鼠血瘀模型,同时给予相应药物.Ilexgenin A大、中、小剂量组分别给予相应的药物灌胃,假手术组、同时给予同体积生理盐水灌胃,每日1次,连续给药5d.于第二次手术后24h,测定全血粘度、ATP酶(ATPase)活力、一氧化氮合酶(NOS)活力、谷氨酸(Glu)浓度.结果:1.对血瘀合并脑缺血耐受小鼠模型的影响:小鼠血瘀合并脑缺血耐受模型复制成功,预处理模型组及缺血再灌注组动物全血粘度明显升高、ATPase活性降低、Glu浓度和NOS活性增加;与缺血再灌注组动物相比,预处理模型组动物全血流变值升高,脑组织中NOS活性降低,谷氨酸(Glu)生成减少,ATP酶(ATPase)活力增强,且动物脑组织的病理损伤程度明显减轻.与模型组比较,Ilexgenin A和毛冬青总黄酮能显著或明显改善血瘀小鼠的全血粘度,增强ATPase活力,减少Glu的生成,降低NOS的活力,Ilexgenin A对脑细胞的保护作用更明显.结论:Ilexgenin A和毛冬青总黄酮可通过改善血液流变性,抑制血小板聚集,抑制NOS的活性和Glu的过量表达,增强脑细胞的抗氧化性及能量代谢,促进脑缺血耐受的形成.
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