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目的评价罗氏cobas8000全自动生化分析仪主要性能。方法参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）指南文件EP5、EP6、EP15、C28的要求，选择AI，T、GLU、TG、K＋、BUN这五个项目，对其进行精密度、准确度、参考区间和可报告范围的验证。结果cobas8000全自动生化分析仪对这五个项目质控血清的批内精密度测定，CV值小于1／4CLIA88允许范围，批间精密度CV值小于1／3CI，IA88允许范围，准确度验证实验结果通过，厂家提供的参考区间可引用，可报告范围验证结果与厂家中明范围接近。结论c