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遗传性痉挛性截瘫是一种遗传性脊髓小脑变性疾病，主要表现为双下肢痉挛性截瘫。多为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性，极少Ｘ连锁隐性，目前已发现常显遗传ＨＳＰ基因位地１４１１．２、２ｐ２１．２４和１５ｑ１１．１，常隐ＨＳＰ基因位于８号当色体，ＸＨＳＰ位Ｘｑ２８和Ｘｑ２１．３－２４。单纯型者公表现为痉挛性截瘫，复杂型者可合并各种脊髓外损害。目前可采用安定、巴氯芬、妙纳等改善病人的肌痉挛。