【摘 要】
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目的探讨载脂蛋白B(Apo B)基因多态性与激素性股骨头坏死(SONFH)筋脉淤滞证的相关性。方法SONFH 108例患者,中医分型为筋脉瘀滞证64例(筋脉瘀滞组),肝肾亏虚证44例(肝肾亏虚
【机 构】
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广西中医药大学第一附属医院,广西中医药大学,横县人民医院,临沂市人民医院
【基金项目】
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广西壮族自治区医疗卫生重点科研项目(重2011053);广西壮族自治区卫生厅科研课题(Z2011058);山东省优秀中青年科学家科研奖励基金项目(BS2009 YY024)
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目的探讨载脂蛋白B(Apo B)基因多态性与激素性股骨头坏死(SONFH)筋脉淤滞证的相关性。方法SONFH 108例患者,中医分型为筋脉瘀滞证64例(筋脉瘀滞组),肝肾亏虚证44例(肝肾亏虚组),另选择因内科疾病使用肾上腺皮质激素治疗半年后未发生SONFH的患者98例为对照组。提取三组血样品DNA,采用直接测序法及PCR-LDR法检测ApoB基因XbaⅠ(rs693)和EcoRⅠ(rs1042031)位点的单核苷酸多态性。结果 XbaⅠ位点共检出X-X-和X+X-两种基因型,筋脉瘀滞组X+X-基因型及X+等位基因频率均高于肝肾亏虚组及对照组(P均<0.05)。EcoRⅠ位点共检出E+E+和E+E-两种基因型,筋脉瘀滞组E+E-基因型及E-等位基因频率均高于肝肾亏虚组及对照组(P均<0.05)。肝肾亏虚组XbaⅠ、EcoRⅠ基因型与等位基因频率分布与对照组相比,差异无统计学意义。结论 ApoB基因XbaⅠ位点的X+X-基因型、X+等位基因及EcoRⅠ位点的E+E-基因型、E-等位基因与SONFH筋脉瘀滞证的发生有关。
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