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目的 为了研究大鼠心肌SCN5A基因启动区＋495bp-＋584bp区域内的顺式作用元件对转录调控的影响。方法 应用聚合酶链反应扩增大鼠心肌SCN5A基因启动区＋495bp～＋584bp片段，与荧光素酶报告基因载体pGL3-promoter重组，以pGL3-promoter空载体为对照，瞬时转染人胚肾母细胞（HEK293）和小鼠胚胎心肌细胞（H9C2），检测荧光素酶活性。结果 成功构建的pGL3-P1重组载体的荧光素酶活性与pGL3-promoter对照载体相比，在HEK293细胞无明显差别（P〉0．05