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为研制一种生物利用度较高而降血作用时间短的口服ＩＮＳ制剂。制备了胰岛素聚氰基丙烯酸烷基酯毫微球（ＩＮＳ－ＮＰ）。其平均粒径为２５２．４ｎｍ，胰岛素的结合率为７０．１％±２．３％。ＩＮＳ－ＮＰ的体外释药符合双指数函数式，酸性介质中释放更快。Ｗｉｓｔａｒ大鼠ｐｏ不同剂量的ＩＮＳ－ＮＰ和胰岛素溶液（ＩＮＳ－ＳＯＬ），结果显示１０ｕ·ｋｇ＾－１和２０ｕ·ｋｇ＾－１的ＩＮＳ－ＮＰ可显著降低血糖，但两个剂量间