【摘 要】
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应用Perdew-Burke-Ernzerhof(PBE)密度泛函理论对5种可能存在的富勒烯与铈卟啉复合物进行了几何结构优化,通过分子间距离及结合能数值,确认了C60和铈卟啉可以通过非键相互作
【机 构】
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贵州大学化学系贵州省高性能计算化学重点实验室,
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应用Perdew-Burke-Ernzerhof(PBE)密度泛函理论对5种可能存在的富勒烯与铈卟啉复合物进行了几何结构优化,通过分子间距离及结合能数值,确认了C60和铈卟啉可以通过非键相互作用形成超分子主-客体复合物,且最有可能的作用位点为C60的C5:6键(相邻五元环与六元环共用碳-碳键).应用扩展过渡态方法对结合能进行分解,分解结果显示,静电能对总吸引能的贡献约为60%,说明静电作用是复合物稳定存在的最主要因素.最后对复合物中的电子流向进行了研究,结果表明复合物中电子的转移与主-客体间相互作用有一定联系,且电子是从主体铈卟啉流向客体C60.
The geometrical structures of five possible fullerenes and cerium-porphyrin complexes were optimized by using the Perdew-Burke-Ernzerhof (PBE) density functional theory. The intermolecular distances and the binding energies were used to confirm that C60 and cerium porphyrin The supramolecular host-guest complex can be formed through non-bond interactions, and the most likely site of action is the C5: 6 bond of C60 (adjacent carbon-carbon bonds are shared by adjacent five-membered and six-membered rings) State method to decompose the binding energy, the decomposition results show that the electrostatic energy contribution to the total energy of about 60%, indicating that the electrostatic interaction is the most important factor in the stability of the complex.Finally, the electron flow in the complex was studied, The results show that the electron transfer in the complex has a certain relationship with the host-guest interaction, and the electrons flow from the host cerium porphyrin to the guest C60.
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