【摘 要】
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由二苯并－１８－冠－６与二元酸反应制得的冠醚酮酸１用黄鸣龙法还原成冠醚烷酸２，２经酰氯化生成４＇，４″（５″）－双（氯甲酰基亚烷基）二苯并－１８－冠－６（３），再将３与４＇，５＇－二氨基二苯并－１８－冠－６缩合，制得新的筒状大三环穴醚４ａ和４ｂ。
Crown et
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由二苯并－１８－冠－６与二元酸反应制得的冠醚酮酸１用黄鸣龙法还原成冠醚烷酸２，２经酰氯化生成４＇，４″（５″）－双（氯甲酰基亚烷基）二苯并－１８－冠－６（３），再将３与４＇，５＇－二氨基二苯并－１８－冠－６缩合，制得新的筒状大三环穴醚４ａ和４ｂ。
Crown ether ketone acid 1 prepared by the reaction of dibenzo-18-crown-6 with dibasic acid was reduced to crown ethers 2,2 by the yellow-green method to form 4 ’, 4 “(5”) - bis (Chloroformacylidene) dibenzo-18-crown-6 (3), and then condensing 3 with 4 ’, 5’-diaminodibenzo-18-crown-6 to prepare a new cylindrical Big three ring cavity ethers 4a and 4b.
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