【摘 要】
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目的 探讨血PDGF BB在共育体系中抑制破骨细胞 (OC)功能的机制。方法 将PDGF BB施加于两种培养体系。测定培养上清一氧化氮 (NO)产物的浓度 ;检测诱导型和内皮型一氧化氮合
【机 构】
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第一军医大学南方医院脊柱骨病外科; 第一军医大学南方医院脊柱骨病外科 510515广州; 510515广州;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目 (30 2 71 32 1 )
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目的 探讨血PDGF BB在共育体系中抑制破骨细胞 (OC)功能的机制。方法 将PDGF BB施加于两种培养体系。测定培养上清一氧化氮 (NO)产物的浓度 ;检测诱导型和内皮型一氧化氮合酶表达情况 ;检测共育体系内外骨保护素 (OPG )表达与PDGF BB浓度的关系 ;观察共育体系培养上清对OC吸附骨质的影响。结果 在PDGF BB刺激下 ,NO含量升高至 (2 5 .2 6±3 .2 4) μg/L (P <0 .0 1) ;加入抑制剂后 ,NO含量为 (9.84± 1.5 1) μg/L ;PDGF BB促进成骨细胞(OB)对eNOS和iNOS的表达 ,抑制剂使二者表达减弱 ;共育体系中OPG表达增强 ,而PDGF BB不能直接促进OPG的表达。共育体系培养上清使OC从骨质上脱离。结论 PDGF BB促进OB产生NO产物 ,后者抑制OC功能。
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