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使用M9培养基,以大肠杆菌BL21为宿主菌、pET32a（＋）为载体,在15℃、IPTG浓度为0.8 mmol.L-1、150 r.min-1、诱导时间为4 d的条件下,SPA能够得到高效表达;在SPA∶Sepharose 4B=1∶1（质量体积比）、偶联时间为14 h时,SPA偶联率为89.67%,对IgG的纯化效果最好。