论文部分内容阅读
血小板粘附到暴露的血管内皮下基质是血栓形成的起始阶段,抗血小板粘附治疗已成为新的抗血栓治疗策略.本文就针对GP I b/Ⅸ/Ⅴ-vWF-胶原轴和GPⅥ/α2β1-胶原轴为靶点的抗血小板粘附治疗研究作一综述,探讨其作用特点及其潜在的临床应用前景.
抗血小板粘附治疗研究进展
【摘 要】
：
血小板粘附到暴露的血管内皮下基质是血栓形成的起始阶段,抗血小板粘附治疗已成为新的抗血栓治疗策略.本文就针对GP I b/Ⅸ/Ⅴ-vWF-胶原轴和GPⅥ/α2β1-胶原轴为靶点的抗血
【机 构】
：
苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所
【出 处】
：
国外医学.输血及血液学分册
【发表日期】
：
2005年4期
其他文献
20世纪70～80年代应用粒细胞输注治疗患严重中性粒细胞减少症的患者受到了很大的限制，其原因是当时难以从健康献血者体内采集到足够数量的粒细胞。然而，自1995年以来，随着连续采集粒细胞的离心技术和重组人-粒细胞集落刺激因子(rHuG-CSF)的临床应用，粒细胞输注再次受到人们的关注。应用G-CSF动员采集献血者粒细胞的研究显示G-CSF动员能使粒细胞采集量平均达到4．1×10^10，
死亡受体3(DR3)是肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族中的一个新型死亡受体.DR3与TN-FR1一样,既能诱导凋亡也能活化核因子κB(NF-κB),对淋巴细胞的发育和功能具有重要意义.